空气净化器CE认证要做哪些测试？

只有风机滤网的机型，与增加离子、紫外、加湿或App控制的产品，不能照同一张简表安排所有测试。下面先按真实功能列清测试方向，再说明标准、样品和宣传资料怎样对应。

一、空气净化器CE测试，先分清安全与净化性能

对普通家用机型，可先从以下方向确认范围。这里是项目准备框架，具体方法及限值由实际产品和适用标准确定。

欧盟CE官方说明要求制造商识别全部适用要求并准备证据。电器安全、净化性能和广告宣称各有证明任务，不能把“CE通过”写成过滤效率、除醛率或杀菌率均已被认证。

若客户另外要求净化性能、噪声、除醛或特定微生物效果，先明确对象、条件、方法和真实宣称，再单独安排证据，不把所有性能项目混写成固定CE必测套餐。

二、60335-2-65是什么，欧洲与IEC版本怎样用

60335-2-65是空气净化器安全特殊要求的标准方向，与电器安全通用要求配合，评价产品在相应使用和异常条件下的安全，而不是把滤网效率作为全部安全结论。

IEC 60335-2-65:2023官方简介说明相关电池、直流及相应交流机型的范围，并列出可触及表面温度、探针、远程操作和紫外相关内容的更新。涉及故意向外发出有害辐射、专属工业或医疗用途等情况时，还需先核真实适用范围。

BSI欧洲EN 60335-2-65目录显示欧洲采用的具体版本及修改关系。不能把国际IEC新版编号直接改成同年EN，也不能将征求意见稿当成已实施正式要求。

对于市电普通机型，按适用LVD及协调标准入口确认依据。带无线时，按RED官方框架核对应任务，不把三种指令名称当固定证书套餐。

家用单机、建筑通风系统的一部分和特定工业设备可能有不同边界。先给出用途、安装及处理原理，再确定标准组合。

三、离子、紫外、加湿与App，哪些资料要补

功能越多，越需要把真实工作原理说清楚，而不是在型号后面加“智能”两个字。建议提供各功能电路、启停逻辑、联锁保护、维修和更换耗材时的使用条件。

紫外、离子等功能的安全评价与“杀菌率”宣传不是同一项目。是否需要相应臭氧或辐射评价，以及采用何种方法，应结合真实原理和适用要求确定，不能只看宣传页写了什么词。

滤芯替换、滤网缺装或检修状态如何影响安全，也应提供设计和说明。测试工况由标准和方案确定，不在未确认方法时自行短接安全保护进行操作。

无线模块已有文件，可核利用范围，但整机天线、供电、安装和软件差异仍需确认，不能直接改整机型号当作全部无线任务完成。

四、EMC、RoHS和送样模式怎样准备

欧盟EMC说明要求兼顾电磁骚扰与抗扰表现。送检需说明风机各档、自动模式、传感器、附加处理模块、待机及实际远程控制，代表模式不能只选最方便运行的一种。

欧盟RoHS官方说明涉及十项受限物质。工厂可先整理材料和供应链证据，再核缺口及需要补充的评价；一份滤芯报告不能自动代表整机全部电子和结构材料。

样机应与量产一致，能够稳定执行相应模式。滤网、配套件、安装和试验所需工具一并确认；样品数量和额外件由实际方案确定。

完成后核报告与实物、说明书和宣称一致，并整理技术文件、EU符合性声明及标识。整改和关键件变更保留记录，不能只替换报告照片或结论。

五、常见问题与空气净化器CE咨询

5.1 没有紫外和离子功能，是否可以少做对应项目？

应按真实功能定范围，没有的功能不虚构测试任务，但电气、热、机械、EMC和物质等适用要求仍需确认。

5.2 CE能证明滤网的HEPA等级或杀菌率吗？

不能直接推出。具体性能和宣称应有对应条件及评价证据。

5.3 换风机、滤网或增加无线模块，需要重核吗？

应核变化对安全、EMC、性能宣称及原文件覆盖的影响，再确定补充评价范围。

需要确定空气净化器CE测试项目，可联系权检认证。发送净化原理、风机与滤网、离子紫外等功能、电路结构、无线配置及完整已有报告，我们可协助梳理实际范围、资料缺口和送样要求，费用与周期按具体方案确认。

本文资料核对日期：2026年11月02日。配图为AI场景示意及权检认证整理的技术图示。本文包含AI辅助创作内容。法规、标准及具体办理要求应结合实际产品与对应官方现行发布核对。