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厂内自用、不对外销售，还要认证吗？

权检认证 · 发布于 2026年10月17日 · 技术复核 AI辅助自审（非人工复核） · 约 10 分钟阅读

工厂自己做一台设备、从国外买一台自用设备、把设备发给海外自有工厂，这三种情况面对的规则可能不同。权检认证建议先说明设备在哪里使用、从哪里取得、具体做什么，再分别判断认证、进口程序与现场安全要求。

一、先把自用情形分清楚

“不卖给别人”只能说明交易方式的一部分，不能说明产品类别和全部管理要求。请先把设备放入下面对应的情形。

还要分清评价对象：是完整设备、需要集成的部件，还是为设备配套的独立产品。整机不在某一目录内，不自动决定随附产品也都不在；某个部件有证，也不能直接证明整套设备已满足全部要求。

建议把名称、功能、铭牌、图纸、来源、用途和使用地点放在同一份说明里，避免采购只说“自用设备”，质量人员却按另一种产品理解。

《强制性产品认证管理规定》的管理对象是列入目录的相关产品。不能把所有工厂设备都说成需要CCC，也不能把厂内使用一律说成不需要。

判断时先核对现行目录、界定说明、后续调整公告及实施规则中的用途、参数和排除条件。方法见如何查询产品是否在CCC目录。

属于相应范围且没有适用例外时，不应只以未对外销售为由跳过要求。该规定不仅涉及出厂、销售和进口，也涉及在其他经营活动中使用。

采购已经认证的产品时，应核对证书真实状态、实际生产者和型号，而不只是保存供应商发来的证书截图。自制或改造设备则应核对实际分类与变化，不能沿用外观近似产品的结论。

需要区分： 不在CCC目录、符合条件无需办理、经批准免予办理，是不同判断结果。文件中应写明依据，不能统一写成“自用免3C”。

市场监管总局2019年免办工作通知列有工厂生产线、成套生产线配套所需设备零部件的情形，并明确不包括办公用品。申请人应为使用这些设备零部件的工厂公司。

这并不表示任何写着“生产用”的进口货物都自动免办。应结合设备与生产线的实际关系、使用主体、数量和资料，按所在地主管部门现行办理要求提出申请。

管理规定第42条要求提交相应证明等资料，并按需要进行产品检测；取得免办证明后进口，且按申报用途使用。不能先随意进口或转售，再用“内部使用”解释。

准备时可先整理：

通知还区分了“对产品本身进行研究、测试”与“开展研究时使用的普通器材”。实验室买一台日常办公设备，不能只因为收货方名称带实验室就套科研样品条件。

在欧盟使用的设备，需要按欧盟及当地适用要求判断，不能直接沿用我国CCC免办逻辑。

机械指令2006/42/EC第2条的制造商定义包含为自己使用而设计制造机械的情形；“投入使用”指相关机械在欧盟为其预定目的首次使用。第5条把投放市场及投入使用前的相应义务列入要求。

因此，适用该指令的自用完整机械，需要核对安全要求、技术文件、使用说明、合格评定、符合性声明和CE标志等工作。是不是需要公告机构参与，仍按具体产品与评定程序判断，并非所有设备都要购买同一种证书。

对需要集成的未完成机械，也应按其实际状态确认相应文件和最终整机责任，不能把“部件交付”写成完整设备可以直接投入生产。

截至本文核对日，欧盟委员会机械法规页面说明新机械法规（EU）2023/1230自2027年1月20日起强制适用。项目要结合计划投放、投用时间核对过渡安排，不要因新法规已发布，就把当前义务全部改写成新法规。

认证只是设备管理的一部分。我国《安全生产法》要求采用新工艺、新技术、新材料或使用新设备时，掌握安全技术特性，采取有效防护并开展相应培训；对安全设备的使用、维护、检测等也有规定。

对工厂内部项目，建议在投用前明确以下交接事项：

这是一份资料组织建议，不替代特种设备等专项制度所要求的许可、检验或登记。涉及特殊设备或危险环境时，还应另行核对对应管理要求。

权检认证可协助梳理产品标准与技术资料；现场投用许可、法定检验和企业安全管理，应由相应责任主体按规定落实。设备无法寄送时，可先了解现场测试需要具备什么条件。