SVHC清单2026更新了哪些？

买家发来一句“请更新 2026 REACH 声明”，不要只把文件上的条目数改成 253。先确认实际材料是否涉及新增条目、旧证据覆盖什么，再决定补供应商资料、做有针对性的检测或更新客户声明。

一、2026年正式决定新增哪些，怎样查条目

1.1 先看正式纳入，不把提案或征询当更新

ECHA 2026 年 2 月 4 日的正式决定列出以下两项。奥地利环境署的候选清单更新页面记录该次纳入后为 253 个条目。这个数字对应此次更新，后续出具声明或检测报告时仍要按实际使用日期核当前清单。不同供应商用“项”“物质”“CAS 号”等单位汇总，不能简单按数字比较是否使用了相同版本。

ECHA 决定还叙述了某些候选提交的处理过程。比如文件前文出现 4,4'-亚甲基二苯酚（CAS 620-92-8），但这份决定说明对应提交已撤回，最终纳入表没有把它列作该次新增。看到新闻截图、会议材料或征询通知时，要找到正式生效的决定、最终纳入表、日期及组条目范围，不把被讨论过的物质都抄进供应商声明。

1.2 两项分别从哪些材料和工序查

正己烷可从实际溶剂、清洗、配方或加工过程排查。先问供应商究竟使用何种物质，是否涉及在成品中残留，以及报告的对象是配方原料、工序中样品还是出货成品。某工序用了正己烷不等于成品已检出；反过来，仅有“未主动添加”的声明，也不能自动证明所有来源都已排除。让工厂明确供应商、物料、制造批次及接触方式。

双酚 AF 及其盐按组条目核。建议把可能相关的聚合物、涂层、配方和供应商证据拆开，优先核真实材料、交联或配方使用情况，而不是给所有塑料零件无差别安排试验。供货资料如果只查某一单一物质，要请供应商说明是否覆盖适用盐类及实际材料。报告上若只有几个通用双酚项目，不能直接用其标题证明已覆盖 ECHA 的完整条目。

二、候选清单变更会触发什么，不会自动替代什么

2.1 信息传递、通报和限制分开判断

SVHC 候选清单用于识别高度关注物质，并触发特定法规义务。候选清单与 REACH 附件 XIV 授权清单、附件 XVII 限制是不同的制度。新列入候选清单，不等于所有含有该物质的物品立刻禁售；也不表示该物质可以在所有产品中任意使用。首先按欧盟委员会 REACH 法规说明查对应义务，再按物质、用途、浓度、主体及是否另有适用限制判断。

物品中候选物质超过 0.1%（质量分数）时，应按适用条件核 REACH 第33条的信息传递，注意用实际物品作为判断对象。在多部件组装产品中，不能简单拿整机重量把某个作为物品的部件浓度稀释掉。接收方的供应链信息和消费者询问的响应也要分开；涉及消费者询问时按欧盟委员会的 REACH 说明核 45 天答复义务。判断不同对象时，先记物质识别、部件、浓度依据和安全使用信息。

第7条相关 ECHA 通报与第33条的信息传递不是同一件事。生产者或进口商要结合适用浓度、数量、时间与法定例外另行核对。SCIP 是欧盟废弃物框架下的相关信息提交义务，也应按企业角色、产品和浓度条件独立确认。中国工厂不应单凭自己发货就认定所有申报都由自己负责；可先向欧盟进口或销售方确认所需数据和提交方。若客户额外要求整机报告、特定限值或其他材料声明，标明是采购条件，不能自动用合同替代法规判断。

候选条目复核时保存哪些证据

出具新版声明前，从ECHA 候选清单记录查询日期、具体条目名称、纳入日期和物质识别信息。采购与实验室使用的清单版本不同，先核两份记录是否覆盖同一组条目，再决定补证。检查第7条第2款通报时，按REACH 法规核实际生产或进口主体、超过0.1%的物品浓度和每一生产者或进口商每年超过1吨的相关物质总量，并核适用豁免和第7条第7款时限。把第33条供货信息、可能的第7条通报和 SCIP 提交分别登记。

2.2 一套产品怎么按部件举证

假设一款带塑料壳、橡胶密封圈、喷涂金属件和线缆的电子产品。按物料清单识别部件和材料，对接供应商确认原有声明是否覆盖 2026 年更新。金属与涂层、密封圈与连接件可能来自不同制造流程，应有可追溯的证据。若供应商只说产品整体低于某数值，先问统计对象是什么、是否包含受影响部件和组条目，再判断可否引用。处理客户需求时保留适用条件和范围，不写成整个供应链所有物料均已完成同等验证。

三、旧报告要不要重做，按这四步处理

3.1 先查旧资料，再选补声明还是补测试

第一步，锁版本。 记录客户来信、订单、发货市场、实物型号、物料清单、实际生产厂和现有报告版本。索取完整检测结果而不是只有封面；在清单表里对照已核条目、测试或评估对象及报告范围。旧文件未写新增项目，不要在 PDF 上改日期或清单数字。

第二步，按风险追供应链。 给涉及溶剂、涂层、塑料或胶黏等材料的供应商发具体条目、材料编号、所需支持资料和适用版本。对正己烷区分原料或工序与成品；对双酚 AF 及其盐按真实配方核组范围。声明要能对应供应商、实际物料和出货批次。一个材料有多个生产点、色号或配方时，应分别核证据。

第三步，补实际缺口。 资料完整且可核时，用证据更新评估；有新增材料、报告项目不覆盖、证据不清或买家明确要求检测时，按实际风险制定送样和项目。请检测方确认样品分组、方法、定量或筛查范围及报告对象。对组条目先问检测覆盖哪些物质，不能将单个目标的未检出写成整组均不存在。试样在工厂经不同工艺后，应说明取样阶段和真实用途。

第四步，按对象给答复。 给采购方明确产品、清单版本、证据范围、未确认项及后续计划；涉及法定信息传递时按实际需要说明相关物质与安全使用信息。变更材料、来源或配方后更新记录，保留文件与实际量产版本的对应。若买家问旧资料是否能继续用，先说哪些项目有证据、哪些需要补，不给全系列通用结论。

3.2 常见问题

2026 年清单更新，过去的报告全失效吗？ 不一定。旧结果可继续说明原来受检的样品和项目，新条目的覆盖需另查。

只给“未故意添加”可不可以？ 还要看客户要求、材料证据及真实浓度范围，不能由一句承诺推定全部数据。

含有候选物质是否马上停卖？ 先核适用义务、相关限制与实际条件，不将候选身份等同于禁止。

客户要求“253项报告”，先做什么？ 先核他指的日期、实际适用条目和接收条件，再按商品用途、部件和材料列项目，避免浪费测试或漏掉组范围。

最终把采购要求、实际部件、材料供应商、对应检测或声明、结论及责任人写成可查的表。投放欧盟市场前再确认最新官方条目是否变化。对临近换料、换供应商或改变生产工艺的批次，加一项新旧证据对照，便于市场方按真实货品查验。

3.3 客户询问时，一份合格的答复长什么样

比如客户收到两种颜色的密封件，要求确认双酚 AF 及其盐。可将回复分为“本次对象”“核对方法”“结论范围”“待处理事项”。第一栏写具体部件编号、颜色、生产厂家和批次；第二栏说明已查供应商配方声明及适用的正式条目，报告如有检测也注明样品和项目；第三栏只写证据能支持的范围，不把未送检颜色写成已检；第四栏说明另一色料尚在确认，以及由谁在什么节点补齐。这样回复既能让采购追到实际部件，也便于以后换料时更新。

内部不要把所有供应商答复都存成同一个文件名。把材料版本、对应订单、声明日期及实际适用清单放在台账里。遇到新旧证据冲突，先查是否确实换了物料或制造地点，再找出具方核查，必要时留样补验证。若对客户只交一页声明，完整的检测、供应链材料及推导过程仍要按实际义务留档，避免后来无法解释结论。

四、结论与办理准备

结论：2026 年 2 月 4 日正式新增正己烷与双酚 AF 及其盐。企业先按实际物料查覆盖，再分信息传递、申报及其他适用要求处理。

如需更新 SVHC 资料，可把产品、物料清单、旧报告和买家要求发给权检认证，我们帮您梳理需要补查的部件与试验。

本文包含AI辅助创作内容。