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英国PPE标准更新,旧报告还能用吗?

英国PPE标准更新,旧报告还能用吗?|权检认证,AI生成产品场景示意
AI生成场景示意|权检认证

英国PPE指定标准更新后,旧检测报告能否继续使用,需要看它是否仍能支持当前产品的符合性评价。标准被撤销引用,会影响相应的符合性推定;它并不直接意味着所有旧报告作废,或者所有相关证书在同一天失效。英国指定标准的作用,是帮助证明产品满足对应的基本要求,制造商仍需对产品合规负责。官方依据4

2026年10月15日,英国发布PPE指定标准正式公告0142/26,涉及部分标准的新增、修订、删除和过渡安排调整。对于计划继续向英国供货的企业,应先确认现有报告、证书和声明引用了哪些版本,再判断需要补文件、补测还是调整评价依据。官方依据1

PPE实物与型号资料核对示意,AI生成
PPE实物与型号资料核对示意,AI生成

一、这次更新与哪些产品有关

本次公告针对GB市场的指定标准。主要需要关注的产品包括美发师防护手套、防雨防护服、职业用眼面部防护产品,以及部分呼吸防护设备。

其中,新增引用包括EN ISO 374-6:2025和EN ISO 24232:2025;眼面部防护的EN ISO 16321-1、EN ISO 16321-3纳入相应修订单。动力送风过滤式呼吸防护设备所涉及的EN 12941:1998、EN 12942:1998及相应修订单,引用撤销日期则延后至2027年10月8日。官方依据2

原清单中的部分旧防雨服、呼吸防护阀门及连接件标准条目也已删除。因此,不能把所有变化都统一安排到11月16日处理,应核对具体条目的当前状态。官方依据2 官方依据3

企业首先需要确认标准是否真正适用于自己的产品。例如,普通防护手套、美发场景使用的防护手套,以及宣称特定化学防护性能的手套,评价范围可能不同。报告换版应建立在产品用途和防护功能明确的基础上。

撤销引用,不等于统一作废:标准指定引用,核对具体撤销日期;报告与证书,核对证据及机构程序
撤销引用,不等于统一作废:标准指定引用,核对具体撤销日期;报告与证书,核对证据及机构程序

二、2026年11月16日 哪些旧标准需要重点核对

最新公告列明,以下旧标准的指定引用于2026年11月16日撤销:

相关产品旧标准应核对的现行指定版本
带柔性导轨的导向型防坠器EN 353-2:2002EN 353-2:2024
铁索式攀登(Via ferrata)使用的能量吸收系统EN 958:2017EN 958:2024
绳索课程使用的个人安全系统EN 17109:2020EN 17109:2020+A1:2024

企业应将这一日期理解为相应旧标准引用的撤销节点,不能直接当成相关产品证书的统一到期日。官方依据2

听力防护企业还需留意一处原文差异:截至本文核对日,最新公告撤销表中的一个条目列示为EN 352-6:2020,名称却写作耳塞。编号与名称不一致,相关项目应向主管部门或负责符合性评估的机构核实后,再确定受影响标准。官方依据2

旧报告继续使用前问三件事:当前产品是否一致,用途、结构、材料及组合有无变化;原证据是否充分,方法与条件能否覆盖当前要求;新缺口如何补齐,确定补文件、补测或机构复核
旧报告继续使用前问三件事:当前产品是否一致,用途、结构、材料及组合有无变化;原证据是否充分,方法与条件能否覆盖当前要求;新缺口如何补齐,确定补文件、补测或机构复核

三、旧报告还在 为什么仍要重新评价

检测报告记录特定样品在特定条件下的试验情况。引用状态改变,不会改变已经完成的试验事实;但将旧报告用于新的合规判断时,还需要确认其证明范围。

建议先回答三个具体问题:现有量产产品与报告样品是否一致;原试验方法和条件是否足以覆盖当前适用要求;新版增加或调整的内容是否已有证据支持。

“符合性推定”可以理解为:按照官方指定标准完成相应要求,可以获得对其覆盖的基本要求符合的推定。这种作用有范围,也可能有公告列明的限制;被撤销引用后,企业不能继续按原有指定状态主张同样的推定。官方依据4

例如,原报告虽然记录了某项性能合格,但没有记录新评价所需的关键试验条件,就不能仅凭“合格”两个字直接沿用。应先检查原始记录能否补足证据,再判断是否需要重新试验。

现有证书还涉及签发机构的管理程序。需要机构参与评估的产品,应向负责机构提交标准变化及产品变化资料,确认是否需要复核或换证。英国官方指导要求制造商在维持量产符合性时,充分考虑产品设计、特性和所引用标准的变化。官方依据5

处理方式由实际缺口决定:已有证据充分,完善条款对应和技术文件;部分证据不足,按具体差异安排补充评价;产品变化较大,重新确认样品和评价范围
处理方式由实际缺口决定:已有证据充分,完善条款对应和技术文件;部分证据不足,按具体差异安排补充评价;产品变化较大,重新确认样品和评价范围

四、如何判断补文件 补测或重新确定方案

权检认证建议先制作标准差异与证据对照表,记录变化条款、受影响的产品特征、已有证据和缺口。完成这一步后,再确定工作量。

已有证据可以覆盖要求时,重点完善技术文件。 如果产品配置具有代表性,原报告及记录能够覆盖适用要求,可以依据评价结论补充条款对应关系、风险分析和版本变更记录。声明及证书是否调整,再按相应程序确认。不能只凭外观没变化,就判断无需进一步处理。

部分证据不足时,安排针对性补测。 如果新增要求、试验条件或判定方法无法从已有资料得到证明,应确定具体缺口。部分项目可以通过补充原始记录完成评价,另一些则需要重新试验。补测范围应由实际差异决定,不宜预先承诺只补某一个项目。

产品变化较大时,重新确认评价范围。 材料、结构、关键部件、配套组合或预期用途发生变化,可能使旧样品无法代表目前产品。此时应先确定当前型号的评价方案,再判断哪些旧证据能够继续引用。

无论采用哪种处理方式,都不应直接把旧报告中的标准号替换成新标准号。报告应如实反映实际开展的试验及所依据的方法。

防坠器换版前的资料核对:现有报告,完整结果与试验条件;产品资料,图纸、材料与型号;配套组合,绳索、连接与说明书;证书资料,范围及负责评估机构
防坠器换版前的资料核对:现有报告,完整结果与试验条件;产品资料,图纸、材料与型号;配套组合,绳索、连接与说明书;证书资料,范围及负责评估机构

五、以柔性导轨防坠器为例 企业如何安排

假设某款防坠器目前引用EN 353-2:2002,计划在2026年11月以后继续投放GB市场,且采用以英国指定标准为依据的合规方案。

企业可以先整理完整报告、原始试验信息、图纸、关键材料、配套绳索、说明书和现有证书,确认当前型号与原评价样品的关系。随后,对照EN 353-2:2024,判断旧证据能够覆盖哪些条款,哪些内容需要补充评价,并与负责机构确认文件及证书处理方式。

最终技术文件应说明采用的标准版本、旧证据的使用范围,以及新增证据如何覆盖剩余要求。具体补测项目取决于标准正文和产品实际情况,不能仅凭标准编号给出统一项目清单。

六、先确定市场路径 再安排报告更新

先明确使用哪套评价依据:GB要求路径,核对英国指定标准;获认可CE路径,核对欧盟法规和引用
先明确使用哪套评价依据:GB要求路径,核对英国指定标准;获认可CE路径,核对欧盟法规和引用

英国官方指导允许符合条件的PPE按CE或UKCA安排进入GB市场。对于采用GB要求的方案,应核对英国指定标准;对于采用英国认可的欧盟要求和CE路径的方案,应核对相应欧盟法规、协调标准引用及文件要求,不能只凭英国清单作判断。官方依据5

企业可将销售地域、产品型号、合规路径、标准版本和现有证书逐项对应。对涉及2026年11月16日节点的产品,宜提前完成差异评价,并为补充试验及机构复核预留时间。

官方参考资料(核对日期:2026年10月20日)

权检认证(深圳)有限公司可根据企业提供的产品用途、销售地域、现有报告和证书,协助梳理适用标准、技术证据缺口及后续检测需求。

本文包含AI辅助创作内容。配图为AI生成场景或权检认证整理的技术示意,法规与证书状态以官方有效文件及实际项目核查为准。

官方来源与核验记录

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