智利SUBTEL合规怎么办理？

客户问“还要不要办SUBTEL认证函”，先看产品落在哪类无线设备。常见短距离设备更需要尽早准备扫描二维码能看到的资料。

一、先分普通短距离与指定医疗设备

SUBTEL是智利电信副部。针对短距离无线设备，按SUBTEL短距离设备制度及适用日期的说明，2026年2月22日后仅对规定的植入医疗通信系统及其他指定医疗用途设备继续处理相应新认证函申请。其他受规定约束的短距离设备按适用规则准备信息和标识。

先整理用途、频段、功率、天线与型号。组合设备应把所有无线接口列出来，请智利项目方核对适用路径。

二、让二维码页面与实际型号和报告对应

按SUBTEL短距离设备官方问答准备规定的技术信息、合规说明和报告。若用模块报告支持成品，核对整机实际使用的模块，并按官方要求准备模块与成品型号的对应说明。监管查验所需的完整报告应能提供。另按要求确认在智利的代表安排。

量产前用实际销售型号试扫。按指引，二维码通常放在外包装显著位置，放不下时才按规定考虑设备或随附纸质文件。线上销售还应按要求在商品图片中展示二维码。页面和链接在上线后应保持可用。

三、产品改动后检查页面和检测证据

SUBTEL短距离设备官方问答说明，产品改动后应更新网站信息，影响试验报告时也要更新报告。更换无线模块、功率设置或天线等情形，应先确认对技术要求和旧证据的影响，再切换包装与产品页面。

3.1 结论与办理建议

智利SUBTEL合规先分产品适用路径。普通短距离设备按规定准备公开信息和二维码，指定医疗设备走认证申请。 实际型号、技术参数及页面和报告应一致。

需要办理智利SUBTEL合规，可联系权检认证。 请发来用途、品牌型号、无线频段、功率、天线、模块资料和现有报告。我们可协助核对路径、报告资料及二维码对应内容。

本文资料核对日期：2026年11月03日。配图为AI场景示意及权检认证整理的技术图示。本文包含AI辅助创作内容。法规、标准及具体办理要求应结合实际产品与对应官方现行发布核对。